En su exposición, Luján expresó que "las madres y padres de los niños enfermos comienzan la odisea cuando tienen que conseguir no solo un diagnóstico exacto, sino también que las obras sociales les cubran los tratamientos, la medicación y las prácticas necesarias".

 

"Esto viene a satisfacer la necesidad de dar un marco jurídico para visibilizar cuáles son los derechos y que así se pueda reclamar y defender. La ley nacional establece una asignación especial que será otorgada por la Anses. También está previsto la cobertura de obras sociales", señaló.

 

Precisó luego que "algunos de los derechos son: recibir los mejores cuidados disponibles, priorizando el tratamiento ambulatorio; estar acompañado/a de sus referentes familiares o de cuidado, sin que les comporte costos adicionales ni obstaculice el tratamiento; recibir información sobre su enfermedad y su tratamiento, de una forma que pueda comprenderla con facilidad".