Lo anunció la directora ejecutiva del organismo británico regulador, June Raine. “Hemos llegado a la conclusión de que es segura y eficaz en este grupo de edad”, expresó.
Santiago Cornejo había declarado ayer que la Argentina no aceptó el arribo de dosis del laboratorio americano. Este miércoles aclaró el sentido de sus palabras
“Antes de hacer cada acuerdo le preguntamos a los países si quieren acceder a esa vacuna y en el caso de Pfizer nos han dicho que no”, reveló Santiago Cornejo, el titular para América Latina del mecanismo impulsado por la OMS y apoyado por 190 naciones para distribuir dosis
La ministra de Salud de la Nación consideró que es “un riesgo” no vacunarse, esperando alguna marca en particular.
El Presidente dio una entrevista en Youtube donde dijo que el laboratorio “no quiso firmar el contrato” con la Argentina por sus compromisos con EE.UU.
Luego de que Pfizer desmintiera las acusaciones de la ex ministra de Seguridad, el mandatario nacional se refirió al respecto.
El laboratorio estadounidense rechazó lo dicho por la presidenta del PRO, Patricia Bullrich, quien acusó a González García de pedir sobornos y sugerir que el empresario Hugo Sigman debía actuar como intermediario de la operación.
El mandatario estadounidense indicó que 60 millones de dosis serán de AstraZeneca, mientras que las correspondientes al nuevo anuncio vendrán de los laboratorios que ya han recibido autorización en el país norteamericano como Pfizer-BioNTech, Moderna y Johnson & Johnson.
Chile vacunará con una tercera dosis y acordó con Pfizer: “No nos pidieron glaciares ni nada de eso”
Los secretos de los convenios con Pfizer. Rodrigo Yáñez es el hombre que negoció con los laboratorios para sacar adelante el exitoso programa de vacunación.
Será para distribución exclusiva en una parte importante del continente asiático.
La vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus tiene más del 95% de eficacia, pero ese nivel de efectividad cae drásticamente si se recibe solo una de las dos dosis, según un estudio realizado en Israel, el más grande hasta la fecha elaborado con datos tomados en la vida real.
El fármaco antiviral, denominado PF-07321332, estaría disponible en 2021 si los ensayos en humanos resultan exitosos.
Lo confirmó la asesora presidencial Cecilia Nicolini, luego del diálogo trunco con la farmacéutica norteamericana cuando Ginés González García estaba al frente del Ministerio de Salud.
Realizaron ensayos de fase 3 en 2.260 chicos de entre 12 y 15 años en Estados Unidos. Obtuvieron una “robusta respuesta en forma de anticuerpos”.
Expertos consideran que la inoculación a los menores es crucial para el fin de la pandemia. Moderna había iniciado también las pruebas en ese grupo etario días atrás.
El ministerio de Salud de Israel analizó el impacto de la inoculación masiva en la población.
El estudio ha demostrado la eficacia contra las nuevas cepas más transmisibles del Reino Unido y Sudáfrica. Sin embargo, los expertos esperan extender las investigaciones debido a las “varias mutaciones adicionales” del virus
Hoy por la mañana, partieron ambulancias desde el Hospital Molas con dosis de la Sputnik V hacia las diferentes localidades pampeanas. La empresa Andreani entregó las vacunas a las seis de la mañana en su depósito de la Avda. Perón.
De esta forma se trata de la primera vacuna para el covid-19 aprobada en la Argentina.
La Casa Rosada analiza una cláusula contractual que preserva los derechos del Estado Nacional y al mismo tiempo intenta satisfacer ciertos reclamos jurídicos exigidos por el conglomerado farmacéutico.
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