La ANMAT aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer

 

A través de un comunicado, la ANMAT dio a conocer el visto bueno para la vacuna de Pfizer denominada COMIRNATY

 

Esta Administración Nacional informa que, mediante la Disposición 9210/20, autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto “COMIRNATY/BNT162b2”, vacuna para el SARS-COV-2 de la firma PFIZER S.R.L.

 

La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias.

 

El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada. La misma se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta.

 

Se deberá cumplir con el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).

 

El organismo regulador recibió cuatro solicitudes de registro de vacunas candidatas. La primera presentación fue la que realizó a comienzos de octubre la británica AstraZeneca. A principios de noviembre, HLB Pharma Group hizo lo propio para la rusa Suptnik V. En diciembre llegaron los pedidos de Janssen y Pfizer.

 

Con la aprobación por parte de la ANMAT se espera que el contrato con Pfizer sea sellado en los próximos días.