La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la autorización de emergencia para el uso de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech en ese país, anunció esta noche la empresa farmacéutica norteamericana.

 

De esta forma, EEUU se convierte en el sexto país en autorizar el uso de emergencia de esta vacuna junto con el Reino Unido, Bahrein, Arabia Saudita, Canadá y México.

 

En Argentina, el ensayo clínico de la vacuna de Pfizer-BioNTech fue llevado adelante por la Fundación Infant.

 

Por tal motivo, el director de Infant, el infectólogo Fernando Polack, dialogó con "Cada Mañana" de Radio Mitre, acerca del ensayo clínico de la vacuna de Pfizer y el posible fin de la pandemia de coronavirus.

 

“Lo que se publicó la semana pasada es el reporte de los 44 mil voluntarios que participaron del estudio de Pfizer incluyendo los cinco mil setecientos argentinos”, destacó el profesional.

 

Luego agregó que “estos eran 128 sitios en el mundo. Nosotros fuimos un sitio que convocó a muchísimos voluntarios. Fuimos el sitio que más pacientes aportó”.

 

“En la Argentina la vacuna tuvo una eficacia de 97%”, mencionó Polack, como el dato relevante.

 

“De lo que es todo el proceso regulatorio de la vacuna nosotros estamos totalmente afuera”, aseguró.

 

 

MÁS FRASES DESTACADAS

 

“Estoy cien por cien de acuerdo. Eso no quiere decir que sea el fin de la pandemia hoy”.

 

“Vamos a suponer que en Capital Federal vacunás a las 700 mil personas mayores de edad de la capital y pudieras despejar el riesgo de que la gente se muera de coronavirus, te quedás con gente que va a estar un poco en cama. La enfermedad es otra”.

 

“Creas un arsenal de tratamiento, bolsitas de plasma para aquellos que desarrollen la enfermedad”.

 

“La vacuna de Pfizer necesita conservarse a muy baja temperatura, 70 grados bajo cero”.

 

“Todo freezer de investigación están a menos 70 grados. No es una cosa que no existe. Hay un montón de recursos donde se puede anclar para usar esta en las grandes ciudades del mundo”.

 

“El tema de las vacunas como cuestión general es muy parecido a los aviones. Cuando te subís un avión lo que vos querés es que haya expertos en el funcionamiento de todo el avión que hayan chequeado el avión. El tema de las vacunas es que haya expertos que conozcan muy bien lo que hay adentro de la vacuna, que hayan chequeado todo el proceso”.

 

“Nosotros tuvimos dos visitas de ANMAT de 11 días de duración cada una. Vinieron cuatro expertos de ANMAT y se pasaron todos estos días revisando de arriba a abajo todo lo que hacemos. Lo cual no solo me produce orgullo sino que me da tranquilidad porque sé que en otros procesos hacen lo mismo que hicieron con nosotros”.

 

“La vacuna de Pfizer es medio milagrosa”.

 

“Yo creo que Moderna va a tener la misma eficacia porque es muy parecida. Y AstraZeneca es una buena vacuna al 60%”.

 

INMUNIDAD COLECTIVA

 

“El virus no se fue en la primera ola de Europa y no se fue definitivamente de Oriente porque se aburrió, se fue porque se generó una inmunidad colectiva que le impidió seguir circulando. Volvió porque la inmunidad colectiva porque se apoyaba en que uno no pueda no solamente contagiarse sino transmitir”.

 

“Después de cuatro meses de infectarte la marea de las defensas baja de la nariz pero nunca baja del pulmón. Entonces la segunda ola tiene muchos infectados pero menos muertos”.

 

“Las víctimas graves son aquellas que nunca tuvieron contacto con el virus”.

 

¿VACUNAS PARA TODOS?

 

“En general esta decisión a nivel global es bastante parecida en todos lados y la manejan los estados nacionales o los estados provinciales, por ejemplo Brasil”.

 

“Es saludable que los estados administren esto de manera criteriosa”.

 

“Acceso a vacunas en Argentina, ojalá sean todas las posibles. Y que todas las que sean sean aprobadas por el ANMAT y auditadas por el ANMAT”.

 

“Cuando la FDA aprueba un medicamento nuevo, el requerimiento de la FDA es 3 mil personas”.

 

“Lo que tiene la vacuna de Pfizer en particular es que básicamente hay un 83% de chances de que cualquier efecto adverso que tenga una frecuencia mayor a uno en 10 mil personas, no esté presente”.

 

“Si me preguntás si me vacunaría por Pfizer o le aconsejaría a mi padre que se vacune, la respuesta es sí”.

 

“El premio Nobel de Medicina para César Milstein fue por descubrir cómo hacer estos anticuerpos sintéticos”.

 

“Como eso es muy caro la alternativa es sacarlo del cuerpo, eso es el plasma. El secreto del plasma es administrarlo muy temprano”.

 

“Ese es el camino para mí, bloquear al virus temprano y vacunar a todo el mundo que uno pueda”.

 

“El complemento de la vacuna es el plasma, no como se usaba antes del paciente grave”.

 

“No hace falta vacunar a toda la población para que se termine esto, no es el sarampión”.

 

“Todos los participantes que están hoy participando van a recibir vacuna de Pfizer por haber participado”.

 

“No puede recibir la gente la vacuna antes que ANMAT apruebe ni antes que Pfizer empiece a distribuir”.